[İçerikler ve Özellikler]
Bu suş, Zanaire (Makona, 2014) Ebola virüsü zarf glikoproteini HEK293SF-3F6 hücrelerini eksprese eden replikasyon eksikliği olan insan adenovirüs tip 5 ile aşılanmış ve uygun stabilizatörlerin eklenmesiyle amplifikasyon, saflaştırma ve liyofilizasyon yoluyla yapılmıştır. Sulandırıldıktan sonra berrak bir sıvıdır.
Aktif madde: Ebola virüsü zarf glikoproteinini eksprese eden rekombinant replikasyon eksikliği olan insan adenovirüs tip 5.
Yardımcı maddeler: mannitol, sakaroz, polisorbat 80, magnezyum klorür, dipotasyum fosfat, potasyum dibazik fosfat. Bu ürün koruyucu madde içermez.
Aşı inceltici: Enjeksiyon için sterilize edilmiş su.
[Aşı Hedefi]
Bu ürün, 18-60 yaşındaki kişilerin aşılanması için kullanılır.
[İşlev ve kullanım]
Bir Ebola salgını veya acil durum durumunda, bu ürün ulusal sağlık idari departmanı tarafından etkinleştirilir ve hastalığın önlenmesi ve kontrolü için ilgili yönetim kurumlarının rehberliğinde kullanılır ve Ebola virüsünün neden olduğu Ebola virüsü hastalığının önlenmesi için kullanılır. (Zaire tipi).
Dozaj formu ve özellikleri: enjeksiyon. Şişe (şişe) başına 0,5 ml, her 1 insan dozu
0.5ml, çocuk felci virüsü antijeni içerir [tip 15DU, tip II.I
45DU, Tip I 45DU.
Endikasyonları: Bu ürün, özellikle 2 ay ve üzeri bebekler ve çocuklar için kullanılır.
Bebekler.
Bu ürünle aşılama, vücudun aktif bağışıklık üretmesini sağlayabilir ve çocuk felci virüsü tip I, II ve III'ün neden olduğu çocuk felcini önleyebilir.
【 İçindekiler 】:
Bu ürünün ana maddesi inaktif EV71 virüsüdür.
[Özellikler]:
Bu ürün, çökelme nedeniyle katmanlaşabilen ve sallanması kolay, süt beyazı bir süspansiyon sıvısıdır.
[Endikasyonlar]:
Bu ürünle aşılama, vücudu EV71'e karşı bağışıklık üretmeye teşvik edebilir ve EV71 enfeksiyonunun neden olduğu el, ayak ve ağız hastalığını önlemek için kullanılır. Ancak bu ürün diğer enterovirüslerin (coxsackie grup A tip 16 ve diğer virüsler dahil) neden olduğu el, ayak ve ağız hastalığını önleyemez.
【Dozaj】:
1. Bu aşı kas içi enjeksiyon için tavsiye edilir ve enjeksiyondan önce iyice çalkalanması gerekir. Üst kolun deltoid kasına kas içi enjeksiyon.
2. Temel aşılama programı 1 ay arayla 2 dozdur. Her aşılamanın dozu 0,5 ml'dir. Bu ürünün güçlendirilmesi gerekip gerekmediği henüz belirlenmedi.
[Depolama Yöntemi]:
Karanlıkta 2-8 derecede saklayın ve taşıyın.
[İçerikler ve Özellikler]
Bu suş, saflaştırma, renatürasyon ve alüminyum adjuvan ile karıştırma sonrasında genetiği değiştirilmiş Escherichia coli'de ifade edilen hepatit E virüsünün yapısal proteininden yapılır. Bu ürün, çökelme nedeniyle katmanlaşabilen ve sallanması kolay beyaz bir süspansiyon sıvısıdır.
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, disodyum hidrojen fosfat, potasyum dihidrojen fosfat, potasyum klorür, alüminyum hidroksit, timerosal, enjeksiyonluk su
[Aşı Hedefi]
Bu ürün 16 yaş ve üzeri duyarlı kişiler için uygundur. Hayvan yetiştiricileri, catering çalışanları, öğrenciler veya askeri memurlar ve askerler, çocuk doğurma çağındaki kadınlar ve endemik bölgelerde seyahat edenler gibi hepatit E virüsü enfeksiyonu açısından yüksek risk taşıyan önemli gruplar için önerilir.
[İşlev ve kullanım]
Aşılamanın ardından vücudu, hepatit E'yi önlemek için kullanılan hepatit E virüsüne karşı bağışıklık üretmeye teşvik edebilir.
[Özellikler]
Şişe başına {{0}},5 ml. 1 insan dozu başına 0,5 ml'lik doz, 30 ug saflaştırılmış rekombinant hepatit E virüsü antijeni içerir.
Serebral akıntı olarak adlandırılan meningokokal menenjit, meningokok meningitidis bakterisinin (Neisseria meningitidis olarak da bilinir) neden olduğu akut pürülan bir menenjittir. İnsanlar patojenin doğal rezervuarıdır. Meningokokalın 13 farklı serogrubu vardır ve vakaların %95'ine AB, C, Y ve W135 grupları neden olur. Çin'de patojenik serogruplar esas olarak grup A ve grup C'dir.
Çocuklara meningokokal grup A ve C polisakkarit aşısı (grup A + C beyin akışı aşısı olarak anılır) ile aşı yapıldıktan sonra vücut bir bağışıklık tepkisi üretebilir ve aynı anda A grubu ve C grubu beyin gribini önleyebilir.
(1) Bağışıklama prosedürleri ve aşılama yöntemleri
1. Aşılama hedefi ve dozu: 6 aylıkken ve 9 aylıkken her biri 1'er doz olmak üzere 2 doz MPSV-A aşısı. 3 ve 6 yaşındakiler için iki doz MPSV-AC ve her biri birer doz.
2. Aşılama yolu: deri altı enjeksiyon.
3. Aşılama dozu: 0.5ml.
(2) Diğer hususlar
1. İki doz MPSV-A arasındaki süre 3 aydan az değildir.
2. MPSV-AC'nin ilk dozu ve MPSV-A'nın ikinci dozu, en az 12 ay arayla.
3. MPSV-AC'nin iki dozu arasındaki süre 3 yıldan az olmamalı ve 3 yıl içerisinde tekrarlanan aşılamalardan kaçınılmalıdır.
4. Ensefalopati salgınına karşı acil aşılama yapıldığında, salgına neden olan mikroflora ve epidemiyolojik özelliklere göre karşılık gelen ensefalit aşısı türü seçilmelidir.
5. 24 aydan küçük çocuklar için konjuge aşının talimatına göre reçete edilen dozları almışlarsa MPSV-A aşı dozunu tamamlamış sayılırlar.
6. Bir çocuğa 3 ve 6 yaşlarında A grubu ve C grubu beyin gribi aşısının bileşenleri ile aşı yapılmışsa, MPSV-AC aşısının ilgili dozunu tamamlamış olduğu kabul edilebilir.
(3) Yeniden dikim ilkesi
Ensefalit aşısının aşılama programına alınmasından sonra doğan okul çağındaki çocuklara, henüz ensefalit aşısı yapılmamışsa veya öngörülen dozları tamamlamamışsa, ensefalit aşısının tipi, aşının yapıldığı andaki yaşına göre seçilecektir. yetişmek:
1. 24 aydan küçük çocuklara MPSV-A dozları uygulanmalıdır. Artık MPSV-A ile aşılanmamış veya aşılanmamış, 24 aylık veya daha büyük çocukların yine de iki doz MPSV-AC'yi tamamlamaları gerekecektir.
2. MPSV-A ile aşılanmamış, 24 aydan büyük veya eşit veya eşit çocuklara, 3 yaşından önce mümkün olan en kısa sürede MPSV-AC ile aşı yapılabilir; Halihazırda 1 doz MPSV-A aldıysanız, mümkün olan en kısa sürede 3 dozdan az olmayacak aralıklarla MPSV-AC almalısınız. 3. Yeniden aşılama dozları arasındaki aralık, bu aşının diğer hususlarındaki gerekliliklere göre uygulanacaktır.