Malzemeler: Bu ürünün ana maddesi morfolinonirazoldür.
ChemicalName: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Kimyasal Yapı:
Moleküler Formül: C11H18N4O4
Molekül Ağırlığı: 270.29
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, enjeksiyonluk su.
【Karakter】
Bu ürün sarımsı-yeşil ila sarımsı-yeşil berrak bir sıvıdır.
[Özellikler]
100ml: morfolinonidazol 0,5g ve sodyum klorür 0,9g
[Endikasyonlar]
Dirençli bakteri oluşumunu azaltmak ve morfolinonidazol ile diğer antimikrobiyal ajanların etkinliğini sağlamak için morfolinidazol yalnızca sınırlı bir şekilde kullanılmalıdır.
Kanıtlanmış veya şüphelenilen duyarlı bir patojenin neden olduğu enfeksiyonun tedavisi veya önlenmesi.
Kültür ve duyarlılık testi hakkında bilgi mevcutsa, bu bilgi antimikrobiyal tedaviyi seçmek veya değiştirmek için kullanılmalıdır.
Masa. Bu bilginin yokluğunda, epidemiyolojik ve bakteriyel duyarlılık verileriyle ilgili yerel deneyim, tedavi seçiminde yardımcı olabilir.
Etken organizmayı ve onun morfolinonirazole duyarlılığını belirlemek için uygulamadan önce kültür ve duyarlılık testinin yapılması gerektiği unutulmamalıdır.
Seks. Morolinonidazole örnek alınır alınmaz başlanabilir ve duyarlılık sonuçları bilindikçe buna göre ayarlama yapılabilir.
Bu ürünün mevcut klinik araştırma verilerine göre, bu ürün yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlar için uygundur:
1. Jinekolojik pelvik inflamatuar hastalık (endometrit, salpenjit, tubo-ovaryan apse, pelvik peritonit vb. dahil):
Peptik streptokok, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei vb. dahil.
2. Pürülan apandisit ve kangrenli apandisitin tedavisi için kombine cerrahi: Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzimleri,
Clostridium butyricum ve diğer clostridia), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Anaerobik koklar (Digestive Streptococcus,
Velon cocci) vb.
Pelvik inflamatuar hastalık ve apandisit, anaerobik ve aerobik bakterilerin karışık enfeksiyonları olduğundan, diğer yardımcı maddeler klinik ihtiyaçlara göre alınmalıdır.
Aerobik bakterilere karşı etkili olan eş zamanlı ilaçlar gibi terapötik önlemler.
【Depolamak】
Karanlık, ağzı sıkıca kapalı ve serin (20 dereceyi geçmeyecek şekilde) bir yerde saklayın.
[Ambalajlama]
Soda-kireç cam infüzyon şişesi dolumu, klorobutil kauçuk tıpa, alüminyum kapak sızdırmazlık ambalajı. 1 şişe/kutu.
【Son kullanma tarihi】
24 ay.
【Malzemeler】Ana bileşenler: Antofloksasin hidroklorür. Molekül ağırlığı: C18H21FN4O4.HCl
[Özellikler]Bu ürün bir tablettir.
【Endikasyonları】 Bu ürün, hassas bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için uygundur: 1. Kronik bronşitin akut atağı: Klebsiella pneumoniae'nin neden olduğu kronik bronşitin akut atağı;2. Akut piyelonefrit: Escherichia coli'nin neden olduğu akut piyelonefrit;3. Akut sistit: Escherichia coli vb.'nin neden olduğu akut sistit.
【Dozaj】 Bu ürün, hassas bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için uygundur: 1. Kronik bronşitin akut atağı: Klebsiella pneumoniae'nin neden olduğu kronik bronşitin akut atağı;2. Akut piyelonefrit: Escherichia coli'nin neden olduğu akut piyelonefrit;3. Akut sistit: Escherichia coli vb.'nin neden olduğu akut sistit.
[Depolama]Mühürlü.
[Şartname] 0.1g (C18H21FN4O4'te)
[Paketleme] {{0}}.1g*6s/kutu, 0.1g*10s/kutu, 0.1g*12s/kutu
[Son kullanma tarihi] 24 ay
[İçerikler] Bu ürünün ana maddesi erecoxib'dir. Kimyasal Adı: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsülfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidon. Molekül ağırlığı: C21H23NO3S
【Özellikler】Bu ürün, film kaplaması çıkarıldıktan sonra beyaz olan film kaplı bir tablettir.
【Endikasyonları】Bu ürün osteoartritin ağrı semptomlarını hafifletmek için kullanılır.
【Kullanım ve Dozaj】Yemek sonrası ilaç. Ağızdan alın. Yetişkinler için normal dozaj, 8 hafta boyunca günde iki kez 0,1 g'dır (1 tablet). Çoklu kürlerin kümülatif ilaç süresi geçici olarak 24 haftayla (24 hafta dahil) sınırlıdır.
【Depolama】Gölgeleme, mühürleme ve kuru bir yerde saklanma
[Şartname] 0.1 gram
[Paketleme] {{0}}.1g*10s/kutu, 0.1g*6 adet/kutu
[Son kullanma tarihi] 24 ay
[İçerikler] Bu ürünün aktif maddesi iramoddur.
【Özellikler】Bu ürün beyaz veya kirli beyaz tabletlerdir.
[Endikasyonları]Aktif romatoid artritin semptomatik tedavisi için uygundur ve tedavi süresi boyunca çocuk doğurma gereksinimi olmayan kadın ve erkekler için uygundur.
[Dozaj] Sözlü. 25 mg (1 tablet) yemeklerden sonra bir kez, günde 2 kez, sabah 1 kez ve akşam 1 kez alın.
[Depolama]Gölgeleme, mühürlü ve korunmuş.
[Şartname] 25 mg
[Ambalaj özellikleri]Farmasötik kompozit film ambalajı. 14 adet/kutu.
[Son kullanma tarihi] 24 ay
[Malzemeler] Ana madde ilaprazoldür. Kimyasal Adı: 5-(1-hidro-pirol-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sülfinil-1hidro-benzimidazol.
[Özellikler]Bu ürün, kaplama çıkarıldıktan sonra beyaz veya kirli beyaz renkte olan enterik kaplı bir tablettir.
【Endikasyonları】Bu ürün duodenum ülseri ve reflü özofajit tedavisi için uygundur.
【Kullanım ve Dozaj】 Bu ürün yetişkin duodenal ülseri ve reflü özofajit için kullanılır, her sabah aç karnına yutulur (çiğnenmez), duodenal ülser: her seferinde 5-10 mg, günde bir kez, tedavi süresi 4 hafta veya bir doktorun yönlendirdiği şekilde. Reflü özofajit: 4 hafta boyunca günde bir kez 10 mg. Tedavi edilemeyen hastaların ilacı 4 hafta daha alması önerilir; İyileşmiş ancak semptomları devam eden hastalar için, 4 hafta daha günde 5 mg veya doktorun önerdiği şekilde.
[Depolama] Serin bir yerde (en fazla 20 derece) gölgeleme, mühürleme ve saklama.
[Şartname] 5 mg x 14 tablet
[Ambalaj özellikleri]kutu
[Son kullanma tarihi] 24 ay
[İçerikler]Trifenilbiamidin.
[Özellikler]Bu ürün bir tablettir.
[Endikasyonları]kancalı kurt hastalığı, askariazis
[Dozaj] ağızdan, kancalı kurt enfeksiyonu: {{0}}.4g (4 tablet) tek seferde alınır. Ascaris enfeksiyonu: Bir seferde 0,3 g (3 tablet) alınır.
[Depolama]Mühürlü.
[Şartname] 0.2g
[Paketleme] 0.2g*6s/kutu.
[Son kullanma tarihi] 24 ay
【İçindekiler】
Bu ürünün ana maddesi kolopavir hidroklorürdür.
KimyasalAdı: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorür.
Kimyasal Yapı:
Moleküler formül: C41H50N8O8·2HCl
Molekül Ağırlığı: 855.81
【Karakter】
Bu ürün sert bir kapsül olup, içeriği beyaz veya kirli beyaz granül ve tozlardır.
[Endikasyonlar]
Bu ürün, saf veya interferonla tedavi edilmiş genlerle tedavi edilmiş genotip 1, 2, 3 ve 6'ya sahip yetişkinleri tedavi etmek için sofosbuvir ile kombinasyon halinde kullanılır.
Kompanse sirozlu veya sirozsuz Hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonu.
[Özellikler]
60 mg
Carrimycin, Çin'de kendi geliştirdiği ilk makrolid antibiyotik ürünüdür ve azitromisinin listelenmesinden bu yana dünyada ortaya çıkan ilk yeni geniş spektrumlu antibiyotik orijinal ilaçtır", "Sekizinci Beş Yıllık Plan", "Onuncu Beş Yıllık Plan" Planı" ve "On Birinci Beş Yıllık Plan" önemli araştırma projeleridir. "On İkinci Beş Yıllık Plan" ulusal büyük bilim ve teknoloji projeleri arasına dahil edilmiştir. Bakanlığı tarafından değerlendirilmiştir. Bilim ve Teknoloji "Ulusal Büyük Yeni İlaç Yaratılımı" olarak ilaç ruhsat onay belgesini ve yeni ilaç sertifikasını aldı.
Karitromisin gram-pozitif bakterilere, özellikle Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ve klamidyaya karşı güçlü aktiviteye ve eritromisin ve -laktam antibiyotiğe dirençli bakteriler, influenza basili, Legionella, Pseudomonas aeruginosa ve Clostridium perfringens'e karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Benzer ilaçlarla tam bir çapraz direnç yoktur. Yüksek lipofilikliğe, hızlı oral absorpsiyona, güçlü doku geçirgenliğine, geniş dağılıma, in vivo uzun bakım süresine ve iyi antibiyotik etkiye ve immünomodülatör etkiye sahiptir. İn vitro deneyler, karitromisinin in vitro antibakteriyel aktivitesinin eritromisinden 64 kat daha yüksek olduğunu ve bulaşıcı hastalıkların etkinliğinin azitromisinden önemli ölçüde daha iyi olduğunu kanıtladı. Peking Union Medical College Hastanesi de dahil olmak üzere beş üçüncü basamak hastanede yapılan klinik araştırmaların sonuçları, zatürre gibi solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde toplam etkili oranın %95,35 olduğunu ve güvenliğin yüksek olduğunu gösterdi. Mevcut ana antibiyotik çeşitleriyle karşılaştırıldığında, karrimisin güvenlik, etkinlik ve direnç direnci gibi belirgin avantajlara sahiptir.
Ön deneysel çalışmalar, A549 hücrelerinin P13K/mTOR sinyal iletim yolunu inhibe ettiğini, IL-6 ve IL-8 seviyelerini azalttığını, tümör hücrelerinde PD-L1 ekspresyonunu inhibe ettiğini, dolayısıyla inhibe ettiğini göstermiştir. T hücrelerinin spesifik aktivasyonunu sağlar ve çeşitli tümör hücrelerinin çoğalmasını engeller. Karaciğer fibrozunu önleme işlevine sahiptir; Enfeksiyon karşıtı modelde IL-4 ve IL-1 inflamatuar faktörlerini önemli ölçüde azaltma etkisine sahiptir; Karitromisin, bağışıklığı düzenleme, vücuttaki iltihap bölgesine nötrofil göçünü teşvik etme, vücudun bağışıklığını güçlendirme işlevine sahiptir ve aynı zamanda makrofajların fagositozunu artırabilir, vücudun anti-enfeksiyon etkisini artırabilir, vb. Wuhan'da tanımlanamayan zatürrenin keşfedilmesinin ardından karitromisinin COVID{11}} enfeksiyonuna karşı potansiyelinden faydalandık ve deneyler hücre seviyesinin son derece güçlü olduğunu gösterdi anti-COVID-19 etkinliği.
Endüstri uzmanları, karitromisinden övgüyle söz ediyor ve on yıl içinde, yalnızca hastalıkları tedavi etmekle kalmayıp aynı zamanda hayat kurtaran ve ulusal stratejik rezerv ilacı olarak kullanılabilecek bu tür yeni ilaçların olmayacağını öngörüyor.
【 İçindekiler 】:
Bu ürünün Ana İçerik Maddesi: Abovite Kimyasal Adı: Asetil monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleedimidepropiyonil)amino)etoksi]etoksi}asetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-İpek-Glutamin-Glutamin-Glutamin Glutamin Vadisi-Lys- Celestial-Glutamin-Glutamin Moleküler Formülü: C204H306N54O72 Molekül Ağırlığı: 4666. 93 Bu üründe tıbbi yardımcı madde bulunmamaktadır.
[Özellikler]:
Bu ürün kirli beyaz veya açık sarı gevşek topaklar veya tozlar halindedir.
[Endikasyonlar]:
Abbervir bir insan immün yetmezlik virüsü (HIV-1) füzyon inhibitörüdür. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde diğer antiretroviral ilaçlarla tedavi edildikten sonra hala HIV-1 virüsü ile çoğalan HIV-1 ile enfekte hastaların tedavisi için uygundur.
[Depolama Yöntemi]:
Işıktan korunan, ağzı kapalı, dondurulmuş (-20 ± 5C) saklayın.
Celiqimab enjeksiyonu, rekombinant tamamen insan anti-IL-17şirket tarafından bağımsız olarak geliştirilen bir monoklonal antikordur; eylem hedefi IL-17A olan terapötik biyolojik ürün sınıfı 1 olarak tescil edilmiş ve sınıflandırılmıştır. Ürün, antikorlar aracılığıyla serumdaki IL-17A proteinine spesifik olarak bağlanabilir, IL-17A'nın IL-17RA'ya bağlanmasını bloke edebilir ve iltihabın oluşmasını ve gelişmesini engelleyebilir, IL-17A'nın aşırı ekspresyonu ile plak sedef hastalığı ve eksenel spondiloartrit gibi otoimmün hastalıklar üzerinde terapötik etkiler elde etmek için