- 【İçindekiler】Bu ürünün ana maddesi alisartan sileksetildir. Kimyasal Adı: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karboksilik asit-[[(izopropiloksi)karbonil]oksi]metil ester. Molekül ağırlığı: C27H29ClN6O5
- 【Özellikler】Bu ürün, kaplama kaldırıldıktan sonra beyaz veya kirli beyaz renkte olan, beyaz film kaplı bir tablettir.
- [Endikasyonlar]Hafif ve orta dereceli esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır.
Çoğu hasta için olağan başlangıç ve idame dozu günde bir kez 240 mg'dır ve dozu artırmaya devam etmek etkinliği daha fazla artıramaz. Maksimum antihipertansif etki 4 haftalık tedaviden sonra elde edilebilir. Yiyecekler bu ürünün emilimini azaltacağından yiyeceklerle birlikte alınmaması tavsiye edilir.
- 【Depolamak】Sıkıca kapatın ve kuru bir yerde saklayın.
[Şartname] 240mg
[Ambalaj] 240 mg * 7s/kutu.
[Son kullanma tarihi] 18 ay
- 【İçindekiler】Bu ürünün aktif maddesi bütilftaliddir ve kimyasal adı: dl-3-bütil-1(3H)-isobenzofuranonon. Kimyasal Yapı: Moleküler Formül: C12H14O2 Molekül Ağırlığı: 190,24 Yardımcı Maddeler: Sodyum Klorür, Hidroksipropil- -siklodekstrin, Enjeksiyonluk Su.
- 【Özellikler】Bu ürün renksiz berrak bir sıvıdır.
- [Endikasyonlar]Hafif ve orta dereceli akut iskemik inme.
- [Kullanım ve Dozaj]Bu ürün hastalığın başlangıcından sonraki 48 saat içinde uygulanmalıdır. İntravenöz infüzyon, günde iki kez 25 mg (100 ml), her infüzyon süresi 50 dakikadan az değildir, iki doz arasındaki aralık 6 saatten az değildir ve tedavi süresi 14 gündür. PVC infüzyon setlerinin bütilftalid üzerinde belirgin bir adsorpsiyon etkisi vardır, bu nedenle bu ürünün infüzyonu sırasında yalnızca PE infüzyon setlerinin kullanılmasına izin verilir. Hastalık başlangıcından 48 saat sonra başlandığında bu ürünün etkinliği ve güvenliği konusunda hiçbir araştırma verisi bulunmamaktadır.
- 【Depolamak】Kapalı depolama.
[Şartname] 100ml: 25mg bütilftalid ve 0,9g sodyum klorür
[Ambalaj] 100ml: 25mg bütilftalid ve 0,9g sodyum klorür
[Son kullanma tarihi] 24 ay.
- [Endikasyonlar]Akut ST yükselmeli miyokard enfarktüsünde trombolitik tedavi. Bu ilaç semptomların başlamasından sonraki zaman penceresi içinde mümkün olduğu kadar erken kullanılmalıdır.
- [Kontrendikasyonlar]Yüksek riskli kanama eğilimi olan hastalarda enjeksiyonluk rekombinant insan ürokinazı kullanılmamalıdır.
[Şartname] 5mg (500,000 IU)/adet
[Paketleme] 5 mg (500,000 IU) / adet
- 【İçindekiler】Rekombinant insan trombopoietini, insan albümini, sodyum klorür
- 【Özellikler】Bu ürün renksiz ve berrak bir sıvıdır ve çıplak gözle görülebilen çözünmeyen madde içermez.
- [Endikasyonlar]Solid tümörlerde kemoterapinin neden olduğu trombositopeninin tedavisi, trombosit sayısı 50×109/L'nin altında olan ve doktorun trombosit tedavisini arttırmayı gerekli gördüğü hastalar için uygundur.
- [Kullanım ve Dozaj]Bu ürün bir klinisyenin rehberliğinde kullanılmalıdır. Spesifik kullanımı, dozajı ve tedavi süreci hastalıktan hastalığa değişmekte olup, önerilen dozaj ve yöntem şu şekildedir: Kötü huylu katı tümörler için kemoterapi uygulandığında, ilaç dozunun trombositopeniye neden olması ve kanamayı tetiklemesi ve trombositlerin yükselmesine neden olması beklenir. Bu ürün, uygulamanın bitiminden 6 ~ 24 saat sonra deri altından enjekte edilebilir ve doz, art arda 14 gün boyunca günde bir kez vücut ağırlığının kilogramı başına 300U'dur; İlaç tedavisi sırasında trombosit sayısı 100109/L'nin üzerine çıktığında veya trombosit sayısının mutlak değeri 50109/L'ye yükseldiğinde ilaç kesilmelidir. Kemoterapiye şiddetli lökopeni veya anemi eşlik ettiğinde bu ürün, rekombinant insan granülosit koloni uyarıcı faktör (rhG-CSF) veya rekombinant insan eritropoietin (rhEPO) ile kombinasyon halinde kullanılabilir.
- 【Depolamak】2~8 derece Işıktan ve taşımadan koruyun.
[Şartname] 15000U/1ml
[Geçerlilik] 36 ay
- 【İçindekiler】Her liyofilize preparat şişesi şunları içerir: aktif madde: rekombinant insan beyni natriüretik peptidi {{0}}.5 mg Aktif olmayan maddeler: mannitol 8 mg, disodyum fosfat 1.73 mg, sodyum dihidrojen fosfat 0.93 mg, sodyum klorür 9 mg.
- 【Özellikler】Beyaz toz veya topaklar.
- [Endikasyonlar]Bu ürün, istirahatte veya hafif aktivitede dispnesi olan akut dekompanse kalp yetmezliği olan hastaların intravenöz tedavisi için uygundur. NYHA'ya göre Sınıf II'den daha yüksek derecelendirme.
- 【Depolamak】Oda sıcaklığında (en fazla 30 derece) ışıktan uzakta saklayın ve en iyi şekilde 2-8 derecede saklayın.
[Şartname] 0.5mg
[Son kullanma tarihi] 18 ay.
Farmasötik İçerikler:
Bu ürünün ana maddesi: roxadustat Kimyasal adı: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiizokinolin-3-karbonil)glisin Kimyasal formülü: C19H16N2O5 Molekül ağırlığı: 352.3407
Endikasyonlar:
Bu ürün, kronik böbrek hastalığının (KBH) neden olduğu anemi nedeniyle diyaliz tedavisi gören hastalar için uygundur.
Dozaj formu:
Kapsüller
Şartname:
20mg,50mg
Depolamak:
Gölgeleme, 30 derecenin altında kapalı alanda depolanır.
Son kullanma tarihi:
36 ay