【İçindekiler】
Aktif bileşen: tagolimab .
Eksipiyanlar: histidin, sodyum klorür (enjeksiyon için), polisorbat 80 (II .), enjeksiyon için seyreltik hidroklorik asit
Su .
【Karakter】
Bu ürün, renksiz ila açık sarı açık sıvıdır .
【Endikasyonlar】
1. Bu ürün, tekrarlayan veya metastatik nazofaringeal karsinomu olan hastalar için daha önce iki veya daha fazla kemoterapi başarısızlığı alan hastalar için tek bir ajan olarak kullanılır.
Tedavi .
2. Bu ürün, tekrarlayan veya metastatik nazofaringeal karsinomu olan hastaların birinci basamak tedavisi için cisplatin ve gemsitabin ile kombinasyon halinde kullanılır .
【Özellikler】
Şişe başına 200mg (10ml) .
【Depolamak】
2-8 derecesinde, .
【Paketleme】
Enjeksiyon için orta borosilikat cam tüp şişesi, enjeksiyon hazırlığı için bromobutil kauçuk tıpa, 1 şişe/kutu .
【Son kullanma tarihi】
Geçerlilik süresi, . preparatının üretim tarihinden 36 aydır.
【İçindekiler】
Aktif bileşen: Cetuksimab N01
Eksipiyanlar: Polisorbat 80 (II), sodyum klorür (enjeksiyon için), seyreltik hidroklorik asit, disodyum fosfat susuz, difosfat
Sodyum hidrojen monohidrat, enjeksiyon için su
【Karakter】
Bu ürün renksiz ila açık sarı açık sıvı olmalı .
【Endikasyonlar】
Metastatik kolorektal kanserin Ras geni vahşi tip . ile birinci basamak tedavisi için folfox veya folfiri rejimleri ile kombinasyon halinde
【Özellikler】
100 mg (50 ml)/şişe .
【Depolamak】
2-8 derecesinde karanlıkta .
Çocukların erişemeyeceği halde .
【Paketleme】
Orta Borosilikat Cam Kalıplı Enjeksiyon Şişesi, Kopolimer Membran Klorlu Butil Kauçuk Politetrafloroetilen/Heksafluoropropilen ile kaplı enjeksiyon için
Tıpa, alüminyum-plastik kombinasyon kapağına sahip antibiyotik şişesi .
1 şişe/kutu .
【Son kullanma tarihi】
Geçerlilik süresi, . preparatının üretim tarihinden 36 aydır.
【İçindekiler】
Aktif bileşen: rukang satuzumab
【Karakter】
Bu ürün beyaz veya kirli beyaz gevşek gövde olmalı ve yeniden oluşturulduktan sonra, açık sarı açık sıvı .
【Endikasyonlar】
meme kanseri
Bu ürün, en az 2 önceki sistemik tedavi alan hastalarda kullanılır (en az 1'i ileri veya metastatik tedavi içindir
cinsel evre) rezeke edilemez lokal ileri veya metastatik üçlü negatif meme kanseri olan yetişkin hastalarda .
Küçük olmayan hücre akciğer kanseri
Bu ürün, transepidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) tirozin kinaz inhibitörleri (TKI) ve platin içeren için kullanılır
Tedaviden sonra EGFR gen mutasyon pozitifine ilerleyen lokal gelişmiş veya metastatik olmayan küçük olmayan hücreli akciğer kanseri
(NSCLC) Yetişkin hastaların tedavisi .
Bu endikasyon, vekil son nokta sonuçlarına dayanan koşullu onay . Bu endikasyon için tam onay alınacaktır
Devam eden doğrulayıcı klinik çalışmaların klinik faydasına bağlıdır .
【Özellikler】
Liyofilize hazırlık: 200 mg/flakon .
【Depolamak】
Karanlıkta 2 ~ 8 derece depolayın ve taşıma .
【Paketleme】
Orta Borosilikat Cam Tüp Şişesi, enjeksiyon için dondurularak kurutulmuş steril toz, PTFE/Etilen ile kaplanmış
Kopolimer membran klorobutil kauçuk tıpa, antibiyotik şişesi için alüminyum-plastik kombinasyon kapağı, 1 şişe/kutu .
【Son kullanma tarihi】
Geçerlilik süresi, . preparatının üretimi tarihinden 18 aydır.
【Malzemeler】 Chidamid .
【Özellikler】 Bu ürün beyaz bir tablettir .
【Endikasyonlar】 Chidamid tabletleri, en az bir önceki sistemik kemoterapi alan relaps veya refrakter periferik T hücresi lenfoma (PTCL) olan hastalar için uygundur . Bu endikasyon, bu endikasyon, tek kol klinik denemeden sonra, uzun süredir sağkalımdan sonra, uzun süredir sağlanmaya dayanan koşullu onayıdır ve bu endikasyonun, tek kol klinik denemeden sonra sağlanmaya dayanarak, bu faydalı, bu faydalı, bu yolun sağlanmasından sonra, bu yolun sağlanmasından sonra, bu yolun sağlanmasından sonra, bu yolun sağlanmasından sonra, bu yoldan daha sonra, bu yolun sağlanmasından sonra, bu yoldan daha sonra, bu yolun sağlanmasının, bu yolun sağlanmasından sonra, uygun olmadığı için uygundur ve bu da, Randomize kontrollü tasarımlara sahip klinik çalışmalar devam eden .
【Kullanım ve dozaj】 Bu ürün, deneyimli bir doktorun rehberliğinde kullanılmalıdır . Chidamid tabletleri oral yoldan alınmalı, yetişkinlerin haftada her iki kez, iki kez ve iki doz arasındaki aralık 3 günden az (Pazartesi ve Perşembe ve Cuma ve Cuma ve Cumartesi günleri erteleme) almamalıdır. Kahvaltı . Hastalık ilerlemediyse veya tahammül edilemez bir yan etki yoksa, ilacı almaya devam etmeniz önerilir .
[Advers reaksiyonlar] net değildir .
Kontrendikasyonlar: Chidamide alerjisi olan veya bileşenlerinden herhangi birine, hamile kadınlara ve şiddetli kardiyak yetmezliği olan hastalar [New York Kardiyoloji Koleji (NYHA) Kardiyak yetmezlik derecesi IV] kontrendikedir .
[Önlemler] henüz net değil . Lütfen talimatları dikkatlice okuyun ve sağlık uzmanınız tarafından yönlendirildiği gibi kullanın .
【Özel popülasyonlar için ilaç】 Çocuklar için önlemler:
.
Hamilelik ve emzirme önlemleri:
.
Yaşlılar için notlar:
.
【İlaç etkileşimleri】 İlaç etkileşimleri diğer ilaçlarla aynı anda kullanıldığında ortaya çıkabilir, ayrıntılar için lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın .
Farmakolojik etkiler net değildir .
【Depolama】 Gölgelendirme, Sızdırmazlık .
[Şartname] 5mg
[Paketleme] 5mg*24s/box .
【Son kullanma tarihi】 18 ay
【Malzemeler】 Ana bileşen apatinib mesilat .
【Endikasyonlar】 Etanmonoterapi, geçmişte en az 2 tip sistemik kemoterapi aldıktan sonra ilerleyen veya nüksedilen ileri gastrik adenokarsinom veya gastroözofageal kavşak adenokarsinomu olan hastalar için uygundur .} hastalar .} hastaları .} hastaları .} hastaları, . hastaları .}}}}}}
【Dozaj】 ETAN'lar deneyimli bir doktorun rehberliğinde kullanılmalı . Önerilen doz: 850 mg, günde 1 kez . yönergeler: Bir yemden yarım saat sonra alın (günlük doz, aynı zamanda aynı zamanda aynı zamanda alınmalıdır), sıcak su ile dozda alınamaz.} Tedavi sırasında kaçırılamaz. Tedavi süresi: Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar için hastalık ilerlemesine veya dayanılmaz advers reaksiyonlara kadar sürekli uygulama: karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar için ilgili hiçbir veri yoktur ve karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar üzerinde, karaciğer ve böbrek yetmezliği ile ilgili hastalar için uygun bir veri yoktur ve klinik hastaları altında hastalar altında kullanmalıdır. Muayene göstergeleri ve şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar devre dışı bırakılmalı . doz ayarlaması: ETAN kullanımı sırasında olumsuz etkiler yakından izlenmeli ve hastanın tedaviyi tolere etmesine izin vermek için gerektiği gibi ayarlamalar yapılmalıdır.
【Depolama】 Gölgeleme, sızdırmazlık, 25 derecenin altında depolama .
[Spesifikasyon] 0.375g (apatinib'e göre)
【Malzemeler】 Ana bileşen icotinib hidroklorür . kimyasal ad: 4- [(3- etinlfenil) amino] -quinazolin [6, 7-}}}}}} {{7} {{{{{7} C22H21N3O4 · HCL
【Karakter】 Kemena, kaplamayı çıkardıktan sonra beyaz olan kahverengimsi-kırmızı film kaplı bir tablettir .
【Endikasyonlar】 İleri küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin ikinci basamak tedavisi için kullanılır .
[Dozaj] 125mg/saat, gün/gün .
【Depolama】 Gölgelendirme, Kapalı Depolama .
[Şartname] 125mg
[Paketleme spesifikasyonu] 21 parça/kutu .
[Son kullanma tarihi] 24 ay
İyot [131i] metuximab
Moleküler Ağırlık: Metuximab'ın indirgeme koşulları altında moleküler ağırlığı 96, 000 ~ 110, 000
İyot [131I] metuximab'ın cilt testi hazırlanması beyaz gevşek dökme katıdır;
İyot [131i] Metuximab enjeksiyonu renksiz ve berrak bir sıvıdır .
Primer karaciğer kanseri, ameliyattan sonra rezeke edilemeyen veya tekrarlanamayan hastalar ve ductus arteriosus kemoembolizasyonu (TACE) için aday olmayan veya TACE tedavisine yanıt vermeyen ve [1] . olan ileri karaciğer kanseri olan hastalar
The indication positioning of this product is based on the results of 103 uncontrolled open phase II clinical studies, which showed that the control rate (CR+PR+MR+SD) of this product for advanced primary liver cancer is more than 80%. According to clinical experience, advanced liver cancer generally develops rapidly, and its stable period rarely exceeds one month, so it is judged that this product has a certain efficacy for advanced liver Kanser . Bu nedenle, bu ürünün ameliyattan sonra rezeke edilemeyen veya tekrarlanamayan birincil karaciğer kanseri için kullanılması ve TACE için uygun olmayan veya TACE tedavisinden sonra etkisiz ve tekrarlayan hastalar için kullanılması önerilir .
Büyük ölçekli randomize kontrollü klinik çalışmalar yapılmamıştır . Ek olarak, II klinik çalışma sadece bu ürünü tek başına 1 ~ 2 kez kullanmanın etkinliğini araştırdı ve {. ile kombinasyon halinde . kombinasyon halinde, bu üründen daha fazla değer verilmesine ihtiyaç duyulmaktadır.
Depolamak:
yayın
İyot [131i] Metuximab cilt hazırlığı
İyot [131I] Metuximab cilt testi hazırlığı 2 ~ 8 derecede saklanmalı, ışıktan korunmalı ve son kullanma işleminden sonra kullanılmamalı .
İyot [131I] Metuximab enjeksiyonu
İyot [131I] Metuximab enjeksiyonu, bir kurşun kapta saklanmalı, dondurulmalı ve düşük sıcaklıkta kapatılmalı ve kurşun kabının yüzeyindeki radyasyon seviyesi . düzenlemeleri karşılamalıdır.
Son kullanma tarihi:
yayın
İyot [131i] metuximab'ın cilt testi formülasyonu 24 ay boyunca geçerlidir .
İyot [131i] Metuximab enjeksiyonu 48 saat için geçerlidir .
【Malzemeler】 Her 10 ml şişe 50 mg nimotuzumab, 4.5 mg sodyum dibazik fosfat, 18.0 mg dibazik fosfat, 86.0 mg sodyum klorür ve 2.0 mg polisorbat 80. içerir.
【Karakter】 Açık görünüm, renksiz ve tatsız, çözünmeyen sıvı yok .
【Bu ürün, bu ürün kullanmadan önce, radyoterapi ile kombinasyon halinde epidermal büyüme faktörü reseptörünün (EGFR) pozitif ekspresyonu olan evre III ./IV nazofaringeal karsinom tedavisi için uygundur, hastalar tümör hücrelerinin ve yüksek ekspresyonu olan hastaların ekspresyon seviyesini teyit etmelidir {Bu ürün, bu ürün ve yüksek ekspresyonu, bu ürünün ekspresyon seviyesini teyit etmelidir {Bu, {eGFR'nin bu {{eGFR'nin kullanılması için, bu ürünü ve hastalığını kullanmaya devam etmelidir. Test, EGFR test kitlerinin algılama teknolojisinde yetkin bir laboratuvar tarafından yapılmalıdır . Testte, zayıf doku örneklerinin kullanımı, kesinlikle protokollerin takip edilmemesi ve uygunsuz kontrollerin kullanılması, ..
【Dozaj】 100 mg nimotuzumab 250 ml normal salin içinde seyreltilir ve önkol intravenöz infüzyonla uygulanır ., ilk dozun ilk dozu, radyasyon tedavisinin ilk günü, toplamda 8 dozda verilmiştir ve bir kez, bir hafta önce, bir kez daha önce, bir kez, bir kez daha önce, bir kez daha sonra, bir kez daha sonra, bir kez daha sonra, bir kez daha sonra, bir kez için {bir kez, bir kez için, bir kez için, bir kez için, bir kez için, bir kez için {bir kez, bir kez için {bir kez, bir kez için, bir kez için, bir kez için {bir kez, bir kez için {bir kez, bir kez için {bir kez, bir kez için {bir kez, bir kez için {bir kez için bir kez için {bir kez, bir kez için bir kez için {bir kez, bir kez için bir kez için { Nazofaringeal karsinom için radyasyon tedavisi aynı anda .
【Depolama】 Bu ürün 2 ~ 8 derece depolanır ve taşınır ve 24 ay boyunca geçerli . .
[Şartname] 50mg/şişe (10ml)
【Malzemeler】 Bu ürünün ana bileşeni, rekombinant insan adenovirüs tipi 5.
【Özellikler】 Bu ürün sütlü beyaz bir süspansiyondur .
【Endikasyonlar】 Konvansiyonel radyoterapi veya radyoterapi artı kemoterapi içinde etkisiz olan ve 5- Fu ve cisplatin kemoterapi rejimleri ile palyatif olarak tedavi edilen ileri nazofaringeal karsinomlu hastalar bu ürünü, aforem4 kemoterapi rejimiyle kombinasyon halinde deneyebilir {{1}
【Kullanım ve dozaj】 Bu ürün, kemoterapi ilaçları ile senkronize olarak, günde bir kez, 1 döngü için günde 21 gün, 5 döngü için 21 gün, bu ürünün enjeksiyon dozu ile senkronize olarak kullanılır. Lezyonun maksimum çapı 5cm ise, bu ürünün 5 . 010 (1 çubuk) (1 çubuk) 11. Güç/Gününü enjekte ederse, 10 cm ise, bu ürünün (2 tüp) (2 tüp) (2 tüp) (2 tüp) enjekte enjekte edin (2 tüp) (2 tüp) ise 10 ise, 10 ise 10 ise) Bu ürünün 1 . 510'unun (3 tüp) 2. 2 yüzeysel lezyon vardır: İki lezyonun maksimum çapının toplamı 10 cm ise, sırasıyla bu ürünün 1 şişesini enjekte ederse, toplam 1 . 010 ila 12 güç/gün; İki lezyonun maksimum çapının toplamı 10 cm ise, bu ürünün 12. güç/gün (3 çubuk) 1 . 510 enjekte ve her bir lezyonun dağılım miktarı, tümör lezyonunun boyutuna göre enjekte edilmelidir . 3. 3 veya daha fazla, 3 veya daha fazla, 3 veya daha fazla, 3 veya daha fazla, 31. bu ürünün ve her lezyonun tahsis miktarı, tümör lezyonunun boyutuna göre orantılı olarak enjekte edilmelidir. Kullanmadan önce, bu ürünü -20 derece depolama ortamından çıkarın, oda sıcaklığında tamamen eritin ve hafifçe karıştırın. Genel olarak, bu ürün normal salin ile toplam tümör hacminin% 30'una kadar seyreltilir ve spesifik tümör durumuna göre orta derecede ayarlanabilir. İğne, cildin altına tümörün kenarından sokulur ve sıvı eşit olarak tümörün kenarına ve tümöre enjekte edilir. Örneğin, tümör hacmi 10 cm3 ise, tümör boyunca radyal ve eşit olarak enjekte edilecektir; Örneğin, tümör hacmi 10 cm3 ise, tümör gövdesi beş çeyreğe bölünür ve her gün bir kadran içine enjekte edilir.
[Depolama] Aşağıdaki depolama -20 derecesi
[Spesifikasyon] 5.0 × 10 (11 güç) VP/0.5ml/parça
【Paketleme】 2ml şişeler, küçük kutu başına 1 şişe .
【Malzemeler】 Ana bileşenler: rekombinant insan vasküler endostatin, kaynak: Escherichia coli mühendislik bakteri fermantasyon ürünleri, eksipiyanlar: sodyum asetat, buzul asetik asit, mannitol .
【Özellikler】 Bu ürün renksiz berrak bir sıvıdır, pH 5.5 ± 0.5.
【Endikasyonlar】 Bu ürün, NP kemoterapi rejimi ile birleştirilmiş, yeni tedavi edilen veya yeniden çekilen evre III ./IV küçük hücre dışı akciğer kanseri olan hastaların tedavisi için kullanılır .
【Kullanım ve dozaj】 Bu ürün intravenöz olarak uygulanır ve bu ürün kullanıldığında 250 ~ 500 ml normal saline eklenir ve intravenöz infüzyon süresi NP kemoterapisi rejimi ile kombinasyon halinde uygulandığında ., bu ürün, bir kez bir kez bir kez uygulandığında {{5 {{{ Mg/m2 (1 . 2x105u/m2) her seferinde, sürekli olarak 14 gün boyunca uygulanan, bir hafta boyunca dinlendi ve daha sonra . genellikle 2 ~ 4 döngü tedavisi yapılabilir. Klinik olarak önerilen doktor, hasta tolere edebiliyorsa bu ürünün kullanım süresini uygun şekilde uzatabilir.
【Depolama】 Işıktan 2 ~ 8 derece uzakta depolayın .
[Spesifikasyon] 15mg/2.4 × 105u/3ml/parça
【Son kullanma tarihi】 Geçici olarak 18 ayda ayarlanmış
【Malzemeler】 Bu ürünün aktif bileşeni anlotinib hidroklorür .
ChemicalName: 1- [4- (4- floro -2- -5- yl) H-endol -5- yl) oxy -6-} yl) oxy -7-} metokinkinolin -7- yl] oksipinolin -7- metokinolin -7- metokinolin -7- metokinolin -7- metokinolin {" Dihidroklorür . Kimyasal Yapı Moleküler Formül: C23H22FN3O3 · 2HCL . Moleküler Ağırlık: 480.3
【Özellikler】 Bu ürünün içeriği beyaz veya kirli beyaz toz veya granüllerdir .
【Bu tek ajan, geçmişte en az 2 tip sistemik kemoterapi aldıktan sonra ilerleyen veya nükseten lokal ileri veya metastatik küçük hücreli olmayan hücre akciğer kanseri olan hastaların tedavisi için uygundur epidal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) positive (anaplastik lemfom kinazını (ALKASTİK lenfom kinaz), ilerlemeli, ilerlemelidir. Terapi Bu ürünle tedaviye başlamadan önce ve en az 2 sistemik kemoterapi aldıktan sonra ilerlemiş veya nüksetmiştir .
【Kullanım ve dozaj】 Bu ürün, antitümör ilaçlarının kullanımında deneyime sahip bir doktorun rehberliğinde kullanılmalıdır.
(1) Önerilen dozaj ve dozaj yöntemi:
Önerilen anlotinib hidroklorür dozu günde bir kez 12 mg'dır, kahvaltıdan önce oral yoldan alınmıştır . . ilacı 2 hafta boyunca sürekli olarak alır ve ilacı 1 hafta boyunca durdurun, yani hastalık ilerleyene veya tedavi süreci olarak, ilaç kullanıncaya kadar, ilaçsız advers reaksiyonlar, bir sonraki ise, 12 medication {{{6 gün boyunca, ilaçsız advers reaksiyonlar sırasında, ilaçsız advers reaksiyonlar sırasında ise, ilaçsız dozlar sırasında, 12 medave reaksiyonlar, küstah dozlar sırasında, daha az ise, kaçırılırsa, 12 m. saatler, doz doldurulmayacak .
2) Doz ayarlaması
Olumsuz reaksiyonlar, bu ürünün kullanımı sırasında yakından izlenmeli ve hastaların bu ürünün neden olduğu advers reaksiyonların semptomatik tedavi, ilaç süspansiyonu, vb. (1) İlk doz ayarı: 10mg, günde bir kez, 2 hafta boyunca ve ilacı 1 hafta boyunca durdurun: (2) İkinci doz ayarı: günde bir kez, 2 hafta boyunca 8mg, ilacı 1 hafta boyunca durdurun (lütfen Tablo 1 ~ Tablo 2 ve [önlemler] Doz ayarlama yöntemi için [önlemler], eğer 8mg hala tahsis edilebilirse, ilaç hala durdurulursa {
【Depolama】 Gölgelendirme, mühürlü, 25 derecenin altında depolanmış .
【Spesifikasyon】 12mg (C23H22FN3O3 temelli)
【Paketleme Özellikleri】 Poliamid/alüminyum/PVC Soğuk Damgalama Katı Farmasötik Kompozit Sert Sayfa ve Farmasötik Alüminyum Folyo Ambalajı Oluşturma
[Son kullanma tarihi] 18 ay
【Malzemeler】 Bu ürünün aktif bileşeni pirotinib maleattır ve kimyasal adı: (R, e) -n ({4- (3- kloro -4- (piridin -2- ylmetoxy) fenilamino) -3- Cyano -7- etoksiquinolin -6- yl) -3- (1- metilpirrolidin -2- yl) -Akriyamid maleat (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Moleküler Ağırlık: 815.22
【Özellikler】 Bu ürün, . kaplamayı çıkardıktan sonra sarı olan film kaplı bir tablettir.
【Endikasyonlar】 Bu ürün, epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) için pozitif olan ve . hastalardan önce trastuzumab almamış veya almamış olan tekrarlayan veya metastatik meme kanseri olan hastaların tedavisi için uygundur, bu ürün kullanmadan önce rasgele kontrollü bir çalışma kullanmadan önce servikal veya taksi kemoterapisi almış olmalıdır. Plasebo artı trastuzumab artı doketakselinde 2- pozitif tekrarlayan/metastatik meme kanseri, sistemik tedavi ile naif, daha önce trastuzumab almamış hastalarda kullanımını desteklemeye devam etmektedir.
【Depolama】 25 derecenin altındaki kuru bir yerde kapatılmış ve saklanır . . açtıktan sonra bir aydan fazla tutulmamalıdır.
[Spesifikasyon] C32H31CLN6O3'e göre 80 mg
【Ambalaj özellikleri】 Bu ürün, ambalaj malzemesi olarak oral katı farmasötik yüksek yoğunluklu polietilen şişesini kullanır ve yerleşik bir kurutucu . 14 tablet/şişe, 100 tablet/şişe (80 mg format) vardır
[Son kullanma tarihi] 24 ay .
【Malzemeler】 Aktif bileşen: Camrelizumab (insancıllaştırılmış anti -PD -1 monoklonal antikor) . eksipiyanlar :, -trehaloz dihidrat, polysorbat 20, enjeksiyon için . suyun suyunu {{5}
【Özellikler】 Bu ürün beyaz ila kirli beyaz toz veya yumrudur
【】 1. Bu ürün, en az iki sistemik kemoterapi olan nüks veya refrakter klasik hodgkin lenfoma geçiren hastaların tedavisi için kullanılır . Bu endikasyon, objektif yanıt oranı ve tek kol klinik bir çalışmanın sonuçlarına dayanarak, tek kol klinik bir çalışma için tam olarak onaylanacak şekilde onaylanacak, tek-kol klinik bir şekilde onaylanacak. Planlı doğrulayıcı randomize kontrollü bir çalışmanın, daha önce sorafenib tedavisi ve/veya oksaliplatin-corrainging teneferesi . 2.}, bu ürün, daha önce sorafenib tedavisi ve/veya oksaliplatin-corrainging symection teneffafı alan hastaların tedavisi için kullanılır . 2. Bu ürün, objektif-corrainging symcative {{6} { Bir Faz II klinik çalışmasından elde edilen sonuçlar . Bu endikasyon için tam onay, planlanmış doğrulayıcı randomize kontrollü bir çalışmanın, Camrelizumab tedavisinin bakım standardına kıyasla önemli bir klinik faydasını gösterme yeteneğine bağlı olacaktır. Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) gen mutasyonu ve anaplastik lenfoma kinaz (ALK) -Negatif . 4. Bu ürün, hastalığı lokal ileri veya metastatik özofageal skuamöz hücre karsinomu tedavisi için kullanılır ve hastalığı ilk çizgili kemoterapi ., ilk çizgili kemoterapi . ilk çizgileri ilk çizgileri ilerledi veya neden olumlu olmayan hastaların tedavisi için kullanılır.
【Depolama】 2-8 derecesinde depolayın ve aktarım . 'nin dondurulmaması .
[Şartname] 200mg/şişe
【Paketleme】 Nötr Borosilikat Cam Tüp Enjeksiyon Şişesi, 200 mg/şişe x 1 şişe/kutu .
[Son kullanma tarihi] Üretim tarihinden itibaren, 24 ay için geçerli .
【İçindekiler】
Bu ürünün ana bileşeni flumatinib mesilat .
【Karakter】
Bu ürün, . kaplamayı çıkardıktan sonra beyaz ila açık sarı olan film kaplı bir tablettir.
【Endikasyonlar】
Bu ürün, Philadelphia'da kromozom pozitif olan kronik miyeloid lösemili (pH+ CML) yetişkin hastaların tedavisi için kullanılır .
【Özellikler】
(1) 0.1g; (2) 0.2g (flumatinib mesilat temelli)
【Dozaj】
Bu ürün, kronik miyeloid lösemi (CML) hastalarının tedavisinde deneyimi olan bir doktorun rehberliğinde kullanılmalıdır .
Bu ürün ağızdan uygulanır ve önerilen doz, hastalık ilerlemesine veya dayanılmaz advers reaksiyonlara kadar günde bir kez (QD) 600 mg'dır .
Aç karnına verilmelidir (ilacı aldıktan 2 saat önce ve 1 saat sonra yemek veya içmek yok), ilacı her gün yaklaşık aynı saatte almanız, tüm tableti yutmanız ve çiğnemeden veya ezmeden bir bardak su ile almanız önerilir .
Hasta faydalı olduğu sürece bu ürünle tedavi devam etmelidir .
【Depolamak】
Sıkı bir şekilde mühürleyin ve 30 derecenin altında saklayın .
【Paketleme】
Alüminyum plastik ambalaj, 10 parça/plaka × 1 plaka/kutu .
【Son kullanma tarihi】
24 ay .
【İçindekiler】
Bu ürünün ana bileşeni ametinib mesilat .
ChemicalName: n-(5- ((4- ({4- siklopropil -1 h-indol {{}}} yl) pirimidin -2- yl) amino)} (a .)
Akrilamid mesilat
Kimyasal Yapı:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Moleküler ağırlık: 621.75
【Karakter】
Bu ürün, . kaplamayı çıkardıktan sonra beyaz ila açık sarı olan açık sarı film kaplı bir tablettir.
【Endikasyonlar】
Bu ürün:
Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) Exon 19 Silme veya Ekson 21 (L858R) Replasman Mutasyonları
İleri veya metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastalar için birinci basamak tedavi .
EGFR tirozin kinaz inhibitörü (TKI) ve test edildiği gibi önceki tedavi üzerinde veya sonrasında hastalık ilerlemesi
EGFR T790M Mutasyon Pozitifliği . varlığı ile lokal ileri veya metastatik KHDAK ile yetişkin hastaların tedavisi .
【Özellikler】
55mg (C30H35N7O2'de) .
【Depolamak】
Sıkı bir şekilde mühürleyin ve 30 derecenin altında saklayın .
【Paketleme】
PVC Katı Farmasötik Rijit Sac ve Farmasötik Alüminyum Folyo Ambalaj, Farmasötik Katı Kağıt Torba Silika Jel Döşemeli, Ceket Polyester/Alüminyum
/ Polietilen farmasötik kompozit film çantası;
7 yaprak/plaka × 1 plaka/torba × 1 torba/kutu, 7 parça/plaka × 1 plaka/torba × 2 torba/kutu, 10 parça/plaka × 1 plaka/torba × 1 torba/kutu, 10 parça/
Plakalar × 1 plaka/torba × 2 torba/kutu .
【Son kullanma tarihi】
36 ay .
İlaç Adı: Enjeksiyon için Disitamab Vedotin
Malzemeler: HER2 ECD, MC-Val-CIT-PAB, Bağlayıcı, Monometil Auristatin E, MMAE
Moleküler Formül: --
Endikasyonlar: Bu ürün, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) gen mutasyon-negatif ve anaplastik lenf için pemetrexed ve karboplatin ile birleştirilir
Tümör kinaz (ALK) olan hastalar için birinci basamak tedavi-Negatif metastatik squamous küçük olmayan hücre akciğer kanseri (NSCLC) .
Bu ürün, metastatik skuamöz küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK) olan hastaların birinci basamak tedavisi için paklitaksel ve karboplatin ile birleştirilmiştir .
Spesifikasyon: 600 mg (20.0 ml)
Raf ömrü: 24 aylık