Çin klinik ilacı

• İlaç Adı: Anirasetam enjeksiyonu
• Endikasyonlar: Karın cerrahisinden sonra hafif ila orta derecede ağrı
• Spesifikasyon: 13 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Florapitant Palonosetron
• Emetojenik kemoterapi tarafından indüklenen akut ve gecikmiş malign ve kusma .
• Spesifikasyon: Haziran 2025 itibariyle, enjeksiyon için fosforpitant Palonosetron pazarlama onay aşamasına girdi ve 2025'in ikinci yarısında onaylanması bekleniyor.

• İlaç Adı: Deuterium Enzalutamid Softgels
• Endikasyonlar: metastatik denervasyona dirençli prostat kanseri
• Spesifikasyon: 29 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Vovicelli sitrat kapsülleri
• Endikasyonlar: lenfoma
• Özellikler: 29 Mayıs 2025'te yeni çıktı

• İlaç adı: golestiramin sitrat tabletleri
• Endikasyonlar: küçük olmayan hücre karsinomu
• Spesifikasyon: 22 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Ruvomitinib tabletler
• Endikasyonlar: pleksiform nörofibroma
• Spesifikasyon: 29 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Piroxicilli tabletler
• Endikasyonlar: lenfoma
• Özellikler: 15 Mayıs 2025'te pazarlama için onaylandı

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Zenidatumumab
• Endikasyonlar: Safra yolu kanseri
• Spesifikasyon: 29 Mayıs 2025 ve Kasım 2024'te Zelnidatumumab, . S . Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından bu endikasyon için onaylandı .

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Agrastine Alfa
• Endikasyonlar: kemoterapiye bağlı nötropeni
• Şartname: 29 Mayıs 2025'te Devlet Uyuşturucu İdaresi tarafından pazarlama için onaylandı

• İlaç Adı: EPEX büyüme hormonu enjeksiyonu
• Endikasyonlar: Büyüme hormonu eksikliğine bağlı büyüme gerilik
• Spesifikasyon: 29 Mayıs 2025, Devlet Uyuşturucu İdaresi tarafından piyasaya resmi olarak onaylandı

• İlaç Adı: Regliflozin Metformin Tabletlerⅰⅱ
• Endikasyonlar: Tip 2 Diabetes Mellitus . olan yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek için diyet ve egzersiz ile kullanım için ideal
• Spesifikasyon: 22 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Sacubitril Alisatan Kalsiyum Tabletleri
• Endikasyonlar: Hafif ila orta derecede temel hipertansiyon
• Spesifikasyon: 27 Mayıs 2025, pazarlama için resmi olarak onaylandı

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Velarase Beta
• Endikasyonlar: (Gaucher Hastalığı Tip 1), anemi, trombositopeni, hepatosplenomegali ve kemik lezyonları gibi semptomları iyileştirmek için gaucher hastalığı tip 1'i tedavi eder .
• Şartname: 15 Mayıs 2025'te Devlet Uyuşturucu İdaresi tarafından pazarlama için onaylandı

• İlaç Adı: Onladevir Tabletler
• Endikasyonlar: influenza A (H1N1)
• Spesifikasyon: 20 Mayıs 2025'te Onladivir tabletleri SFDA tarafından pazarlama için onaylandı

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Tetracixis
• Göstergeler: Sistemik lupus eritematozusunun (SLE) tedavisinde kullanılır, hastalık aktivitesini kontrol etmeye ve ilişkili semptomları iyileştirmeye yardımcı olabilir .
• Spesifikasyon: 27 Mayıs 2025

• İlaç Adı: Behmosubimab enjeksiyonu
• Endikasyonlar: Renal hücre karsinomu
• Spesifikasyon: 9 Mayıs 2024'te listeleme

• İlaç Adı: Lobutinib tabletleri
• Endikasyonlar: Troklear hücreli lenfoma
• Şartname: 2025'in üçüncü çeyreğinde (Temmuz-Eylül) geçici ticaret adı "Foxtin" .

• İlaç Adı: Enjeksiyon için Rucosatuzumab
• Endikasyonlar: lenfoma
• Şartname: 200mg 4 Mart 2025

• İlaç Adı: Sureshky orens enjeksiyonu
• Endikasyonlar: Gelişmiş mide/özofagogastrik kalınlaşma adenokarsinomu
• Spesifikasyon: henüz listelenmemiş

• İlaç Adı: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 Enjeksiyon için
• Endikasyonlar: Hemofili A veya B olan yetişkin hastalarda talep üzerine kanama
• Şartname: Ulusal İlaç İdaresi'nden (NMPA) en son kamuoyu bilgilerine göre ilaç, 5 Haziran 2025'teki öncelik inceleme sürecine resmi olarak dahil edildi .

• İlaç Adı: Rekombinant İnsancıllaştırılmış Monoklonal Antikor MIL62 Enjeksiyonu
• Endikasyonlar: Optik sinir miyelit spektrum bozuklukları
• Spesifikasyon: İlacın Optik Nöromiyelit Optica Spektrum Bozuklukları (NMOSD) için yeni İlaç Pazarlama Uygulaması (NDA) Mayıs 2025'te Ulusal İlaç İdaresi (NMPA) tarafından kabul edildi (Kabul No . CXSS2500054) ve 3 Haziran Price incelemeye göre, önceden gözden geçirme sürecine göre yerleştirildi, 2025 . 14. Her zamanki 200 iş gününden öncelik inceleme kurallarına göre kısaldığında, inceleme süresi olağan 200 iş gününden 130 iş gününe (yaklaşık 5 ay) kısalanacaktır. Onay iyi giderse, 2025 yılı sonuna kadar pazarlama için onaylanması bekleniyor 2026.

• İlaç Adı: Absk -011 kapsüller
• Endikasyonlar: Gelişmiş hepatoselüler karsinom
• Spesifikasyon: 26 Mayıs 2025 tarihinde, Absk -011, FGF 19- için Durum Uyuşturucu Uygulamasının (CDE), ileri düzey hepatosellüler karsinomu (HCC) için aşırı eksprese eden ve immün kontrol noktası inhibitörleri (icis) ile tedavi edilen atılım terapi ataması aldı. (MTKIS) .825 Bu atama tipik olarak, bir ilacın klinik verilerde klinik verilerde önemli bir avantaj gösterdiği anlamına gelir, bu da sonraki inceleme sürecini . şu anda, Faz III kayıt klinik çalışması (Absk -011-205}} oluşturulmuştur) (Absk {{8}, CDE 202) tarafından onaylandı ve oluşturuldu. Nanjing'deki Tianyinshan Hastanesi gibi .162122 Faz III denemesi iyi ilerlerse, öncelik inceleme sürecinin ikinci yarısında (130 iş günü) ikinci yarısında yeni bir ilaç uygulaması (NDA), {{19 {19 {19 {19 {19 {19 {192027.}}}}}}}}} 1623'ün ilk yarısında beklenir ve 1623'ün 1623'ü, 1623'ün 1623'ünün onaylanması beklenir ve 1623'ün 1623'ü beklenir ve 1623'ün 1623'ü beklenir ve 1623'ün ilk yarısında, 1623'ün ilk yarısında, 1623'ün 1623'ü beklenir ve 1623'ün 1623'ü beklenir ve 1623'ün 1623'ü beklenir ve 1623'ün ilk yarısında, 1623'ün ilk yarısında ve Faz III denemesi sorunsuz bir şekilde ilerlerse, 2026. 'in ikinci yarısında gönderilmesi beklenmektedir, NDA'nın 2026'nın ikinci yarısında gönderilmesi ve öncelik inceleme süreciyle (normal 130 iş günü) birleştirilmesi beklenmektedir, 2027'nin ilk yarısında pazarlama için onaylanması beklenmektedir.

• İlaç Adı: XNW5004 Tablet
• Endikasyonlar: nüksed veya refrakter foliküler lenfoma
• Spesifikasyon: XNW5004, Durum İlaç İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi'nden (CDE) iki atılım terapisi ataması aldı: Nüks veya refrakter periferik T hücresi lenfoma (PTCL), 115 ve Mayıs 2025, relaps veya refrakter foliküler foliküler lenfoma (EZH2 vahşi {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{leanning relatorh klinik verilerde önemli bir avantaj ve sonraki inceleme sürecini hızlandırabilir . Bu uygunluk genellikle ilacın klinik verilerde önemli güçler gösterdiği ve daha sonraki inceleme sürecini . şu anda hızlandırdığı anlamına gelir, şu anda Faz II klinik çalışması (CTR20244006), PTCL'de birincil rempoint ile birlikte, birincil remisyon ile devam etmektedir, bu da birincil Rempoint ile devam etmektedir. (Orr) .6 Faz II verileri pozitifse, 2026'da önemli bir Faz III denemesinin başlatılması bekleniyor, bu da önceliklendirilmiş inceleme süreci (rutin olarak 130 iş günü) ile birlikte 2028. 'in ilk yarısında pazarlama onayına yol açabilecek.

• İlaç Adı: Enjeksiyon için XNW28012 XNW28012
• Endikasyonlar: Yerel olarak gelişmiş veya metastatik skuamöz küçük hücreli olmayan akciğer kanseri
• Spesifikasyon: 2028'de mevcut olması bekleniyor

• İlaç Adı: Behmosubaisumab
• Göstergeler: PD-L1'in PD-L1'in Pd-L1'in bağlanmasını engelleyerek, tüm kanser türlerini (e . g . g . g ., -1) tedavi etmek için kullanılır, tümör hücreleri tarafından immün hücreler üzerindeki immün hücreler üzerindeki bağışıklık sisteminin baskılanmasını serbest bırakarak, .). tümör .
• Spesifikasyon: 9 Mayıs 2024'te pazarlama için onaylandı, ilacın onaylandığı ilk endikasyon, amlotinib hidroklorür kapsülleri, karboplatin ve etopozit ile kombinasyon halinde geniş evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) olan hastaların birinci basamak tedavisi içindi.

• İlaç Adı: Anektinib fumarat kapsülleri
• Endikasyonlar: İlgili kinazların aktivitesini inhibe ederek ve tümör hücrelerinin sinyal transdüksiyonunu bloke ederek, hastalığın ilerlemesini kontrol etmek için ALK pozitif küçük hücre dışı akciğer kanseri ve diğer hastalıkları tedavi etmek için kullanılan tümör hücrelerinin proliferasyonu inhibe edilebilir.
• Spesifikasyon: 30 Nisan 2024'te, Devlet İlaç İdaresi (NMPA) tarafından pazarlama için onaylanmıştır . İlaç, Zhengda Tianqing ilaç grubu tarafından Ambanil ticari adı altında bağımsız olarak geliştirilen bir sınıf 1 yenilikçi ilaçtır. Küçük olmayan hücre akciğer kanseri .

• İlaç Adı: Envonalkib sitrat kapsülleri
• Endikasyonlar: Tek bir ajan olarak bu ürün, mezenkimal lenfoma kinaz (ALK) inhibitörü . ile tedavi edilmeyen ALK pozitif lokal ileri veya metastatik küçük hücreli olmayan hücre akciğer kanseri (KHDAK) hastalarının tedavisi için gösterilir.
• Şartname: Efavirenz sitrat kapsülleri 17 Haziran 2024'te pazarlama için onaylandı

• İlaç Adı: Pertuzumab enjeksiyonu
• Indications: Pertuzumab Injection is a monoclonal antibody targeting HER2, and its main efficacy is: in combination with trastuzumab, etc., it can be used for the treatment of HER2-positive breast cancer (e.g., early adjuvant therapy, advanced first-line therapy, vb. .) nüks riskini azaltmak veya HER2 reseptörünün ve sinyalinin dimerizasyonunu inhibe ederek tümörün ilerlemesini kontrol etmek ve nüks riskini azaltmak veya tümörün ilerlemesini kontrol etmek için kullanılır .
• Spesifikasyon: 420mg

İlaç adı: liraglutid enjeksiyonu

• Endikasyonlar: İnsülin sekresyonunu teşvik eder, glukagon salınımını engeller, kan şekerini düşürür;
• Gastrik boşalmayı geciktirir, tokluğu artırır, kilo kaybına yardımcı olur;
• Tip 2 diyabet tedavisinde kullanılır ve obezitenin tedavisinde (tıbbi tavsiyeye tabi olarak) .

Spesifikasyon: 3ml: 18mg

• İlaç Adı: Inucirizumab enjeksiyonu
• Göstergeler: PCSK9, şirket tarafından geliştirilen ve esas olarak primer hiperkolesterolemi (HEFH) ve heterozigot ailesel hiperkolesterolemi (HEFH) ve hiperkolesterolemi dahil olmak üzere, eşzamanlı atterosklerotik kardiyotu hastalığı ile birlikte kullanılan yenilikçi bir PCSK9 monoklonal antikorudur.
• Spesifikasyon: 30 Eylül 2024'te Çin Devlet İlaç İdaresi, .4 Ticari adı Ixinin ticari adı ile pazarlama uygulamasını onayladı. Koşullar .

• İlaç adı: dokuz değerli insan papillomavirüs aşısı
• Göstergeler: İnsan papillomavirüs (HPV) enfeksiyonu ile ilişkili hastalıkları önlemek için dokuz valent insan papillomavirüs aşısı (Escherichia coli) endikasyonları şunlardır:
• HPV tiplerinin önlenmesi için 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58:
• Servik kanseri, servikal intraepitelyal neoplazi (CIN1/CIN2/CIN3) ve in situ (AIS) adenokarsinom .
• Vulvar kanseri, vulvar intraepitelyal neoplazi (vin2/vin3) .
• Vajinal kanser, vajinal intraepitelyal neoplazi (vain2/boşluk) .
• Anal kanser, anal intraepitelyal neoplazi (AIN2/AIN3) .
• Deepl . com (ücretsiz sürüm) ile çevrildi
• Özellikler: 4 Haziran 2025 Devlet Gıda ve İlaç İdaresi (SFDA) tarafından pazarlama için onaylandı